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最近工作 |
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最高学历 |
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工作经验 |
| 公司： |
XX有限公司 |
2013/8--2014/1 |
| 工作内容： |
| 1.从事新药临床研究工作；2.熟悉GCP、SOP标准协助临床专家对项目的方案设计；3.监督进度和病历的质量监控；4.泌尿科药物临床试验协调管理工作。 |
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教育经历 |
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自我评价 |
| 本人热心诚恳、乐观向上，有良好的思想品德和职业素质，并有良好的团队协作和敬业精神。认真细致，有团结协作精神，全身心投入，细心负责的工作态度，热爱学习，勇于探索，喜欢挑战性的工作。对工作认真负责,诚实稳重，逻辑清晰、服从公司安排。工作中会很用心地去履行自己的职责，选择了就会很好地去执行。 |
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求职意向 |
| 到岗时间： |
可随时到岗 |
| 工作性质： |
全职 |
| 希望行业： |
制药/生物工程 |
| 目标地点： |
北京 |
| 期望月薪： |
面议/月 |
| 目标职能： |
临床监查员 |
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语言能力 |
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证书 |
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