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最近工作 |
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最高学历 |
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工作经验 |
| 公司： |
XX有限公司 |
2014/3--2015/1 |
| 工作内容： |
| 1.按照GMP要求进行生产，确保产品质量合格，不合格半成品不得流入下一工序。2.按规定进行生产，负责批生产原始记录及其它记录填写。3.对本组操作间的清洁状况、设备的清洁及完好状况、工艺条件进行检查。 |
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教育经历 |
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自我评价 |
| 良好的医药专业背景，了解基础医学、临床医学和药学的基本知识，了解药事法律和政策，熟悉医药研发的过程，对医药行业有大致的了解。具有团队合作精神。开放的性格，良好的人际沟通能力。积极的工作态度与解决问题的能力，丰富的新药研发和工艺开发经验。 |
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求职意向 |
| 到岗时间： |
一个月之内 |
| 工作性质： |
全职 |
| 希望行业： |
制药/生物工程 |
| 目标地点： |
上海 |
| 期望月薪： |
面议/月 |
| 目标职能： |
药品注册员 |
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语言能力 |
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证书 |
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